三甲医院的安全措施都这样了，民营医院你还在等什

为了加强医疗器件的安全措施监督管理，规范医疗器件的管理，保证医疗器件的安全。有效更好的服务给患者，那就是一种服务。

 
大医院医疗器械安全措施的喊了很多年，国家卫计委和工信部联合助推的政策下发时日已久，要求我们要进行医疗器件的安全措施要负责。

  医疗器械产品往往会发生某一特征的伤害事件。这些伤害事件是因为产品的安全漏洞所引起的，为消除其安全隐患，需要对医疗器械的安全性和有效性进行重新评价，从而不断地完善安全措施，堵塞安全漏洞。连发展很好的三甲医院都在重视器件的安全措施了，难道处在刀锋口上的民营医院还不行动吗？还在等什么呢？

   很多医护人员都不知道医疗器件都一直存在一个隐患问题，而且重要的一点，连很多非放射科医务人员都不知道的是，从装机开始，每个器件磁力就一直在，不管这个器件有没有检查病人，不管是白天还是黑夜，不管机器开着还是关着，磁力一直在，很多人都不知道他的辐射力究竟都多强大，强大到你都不知道，很多人对这个设备不是太了解。我们来看一下三甲医院是怎么弄的。

一、警示区域和安全区域

      该区域内禁止闲杂人员进入，进入的人员都经过登记问询窗口的遍宣教。也不要患者靠近，靠近区域就要有提示音告诉患者不要靠近。

二、每个机房门口设置安检门

      在每个机房门口，设有安检门，你身上有任何金属物品，都会发出报警声音，哪怕是一个硬币，或者一个打火机，它都会报警。如有必要，我们还会拿金属探测仪再次对你进行安检哦。

三、形成再评价报告，提出控制风险的建议。

  对其部件或成分进行技术检测与鉴定。通过对某一部件或成分进行检测，鉴定其物理特性、化学特性和生物特性是保证产品安全性的依据，也是再评价程序中取得不良事件证据的有力的手段。因此，在开展再评价过程中，要认真听取检测专家的意见，确定引起部件或成分安全变化的原因，对照生产企业的技术设计、功能定位和质量控制等，客观说明鉴定结果。

   医疗器械的发展和进步是基于材料和计算机两大技术的发展，医疗器械的产品标准也将随之不断提高。随着国家标准管理中心的成立，标准更新及淘汰工作也在逐步加快，这为医疗器械有效性的再评价提供了有力依据。