美国最新研究：猴子试验发现，或将不再需要研发奥

美国政府研究人员2月4日发表的一篇预印版论文显示，在猴子身上进行的研究显示，莫德纳(Moderna)公司针对奥密克戎变异株的特异性加强疫苗，与目前使用的原始新冠疫苗加强剂相比，在保护方面没有显著差异。

这项研究对接种了第二剂Moderna原始新冠疫苗9个月后的猴子，再接种原始Moderna加强剂或专门针对奥密克戎变异株的加强剂进行比较。通过测试动物免疫反应后，发现两种加强剂都能对包括奥密克戎在内的所有新冠变异株产生显著增强的中和抗体反应。

上述研究由美国国立卫生研究院（NIH）下属国家过敏和传染病研究所（NIAID）领导。美国国家过敏和传染病研究所疫苗研究员、共同领导这项研究的研究员丹尼尔·杜克（Daniel Douek）表示，这意味着我们可能不需要从根本上重新设计加强疫苗来特别针对奥密克戎变异株。

丹尼尔·杜克认为，原始新冠疫苗和奥密克戎特异性疫苗能够产生“交叉免疫反应”，可以识别不同变异株。

据了解1月，辉瑞疫苗研发负责人凯瑟琳·詹森（Kathrin Jansen）曾表示，虽然目前的研究和实际数据表明，使用现有加强剂能继续针对奥密克戎变异株引起的严重疾病和住院提供高水平的保护，但我们认识到仍然需要做好准备，以防这种保护随着时间的推移而减弱。

根据美国疾病控制和预防中心CDC的数据，三剂新冠mRNA疫苗可以针对新冠引起的重症和住院提供90%的保护效力。

尽管最新的研究表明奥密克戎特异性疫苗的研发可能是徒劳，但是谨慎的研究人员表示，仍然需要观察在两种疫苗在人类身上的对比结果。

据了解，目前Moderna、辉瑞及其合作伙伴德国拜恩泰科（BioNTech）公司都已开始进行针对奥密克戎特异性加强疫苗的人体临床试验